为进一步提高91制片厂药物临床试验机构复核材料的质量，近日，91制片厂药物临床试验机构办公室组织了关于药物临床试验机构复核材料说明的培训。机构办全体成员、五个待复核专业的GCP秘书及相关研究人员参加了培训。

培训中，机构办蔡乐主任针对各待复核专业上交的复核材料提出了详细的修改要求及建议，要求各专业必须认真对待机构复核问题，专业负责人对上交的复核材料签字负责。参会人员对复核材料的要求进行了深入的交流，对机构复核的重视程度明显提高。